Опции

[Еввгения]

Маленькая Полина — ребенок из двойни. Она и ее брат Сашенька родились недоношенными, на 11 недель раньше срока и весили чуть больше килограмма каждый. Но врачи сразу поддержали маму: «Детки классные, настоящие борцы за жизнь, все будет хорошо!» Полиночку, например, даже ни на минуту не пришлось подключать к аппарату ИВЛ. Крошечная 29-недельная малышка сразу начала дышать сама. У Саши и Полинки родители тоже борцы. Как только малышей выписали домой, мама с папой взялись за комплексную реабилитацию и сейчас, когда деткам полтора года, у Сашеньки сняты все родовые диагнозы — он абсолютно здоровый мальчик.

А вот с Полиночкой все оказалось сложнее. В 5 месяцев ей поставили тяжелейший кардиологический диагноз — дилатационная кардиомиопатия (это когда в детском сердце гипертрофировано расширены все камеры и у него просто нет сил выбросить весь объем крови в аорту). Это очень редкое, тяжелое заболевание. Назначенное лечение не приносило результата, сердце стремительно продолжало увеличиваться в размерах. Полина ничего не ела, поэтому совсем не прибавляла в весе. Кроме того, у девочки была одышка даже в состоянии покоя, практически ежедневно поднималась температура.

Полгода девочку наблюдали кардиологи из детской больницы № 11 и ОДКБ № 1, а в год и два месяца малышку пригласили в Томск в НИИ кардиологии. Эта, одна из ведущих в России кардиологических клиник, очень заинтересовалась девочкой с таким редким диагнозом. Два месяца Полина с мамой прожили в Томске и после длительного обследования диагноз был изменен на еще более тяжелый. Врачи диагностировали реструктивную кардиомиопатию, отягощенную вторичной легочной гипертензией.
Но самое главное, что в подписанном заведующим детской кардиологии профессором И. А. Ковалевым и директором клиники академиком РАМН Р. С. Карповым заключении от 3 сентября, черным по белому написано:«В связи с тем, что в настоящее время выполнение трансплантации сердца детям в России не представляется возможным, считаем целесообразным направить пациента для обследования и лечения за пределами РФ».

Доктор, который лечит Полину в Екатеринбурге Наталья Владимировна Деришева, говорит еще более категорично: «По большому счету, Полина не вписывается и в новый диагноз тоже. Скорей всего у девочки нечто третье, но в России нет возможности провести требуемую диагностику: биопсию, генетический скрининг, проверить на проходимость более мелкие сосуды и т. д." Да, к сожалению, не все беды могут развести руками даже самые сильные и любящие родители, даже такие борцы, как семья Медовщиковых.
Весь последний месяц мама Катя вела активную переписку со всеми ведущими кардиоклиниками мира. Из Германии пришел счет на 500 тысяч евро с извинениями о том, что европейский банк доноров потребует длительного ожидания. Из США ответили, что только рассмотреть обращение смогут в конце 2014 года. А столько времени у Полинки нет.

За весь последний год наша девочка не прибавила ни грамма, она весит меньше 7-ми килограмм. Очевидно, что ей тяжело и больно дышать во время еды. Мама умудряется кормить Полину из бутылочки во сне — благодаря этому спасает ребенка от истощения. Трудно поверить, что в таком крошечном теле находится сердце большее по размеру, чем сердце взрослого человека. Этот большой шар уже начал раздвигать грудную клетку ребенка, разворачивать ребра. Томские врачи объяснили маме, что без кардинального решения, т. е. пересадки сердца ее дитя проживет не больше года. Единственная в Европе страна, которая обладает собственным банком донорских органов и, что главное, осуществляет детские пересадки, является Италия. К нашей радости, именно из Миланской клиники пришел самый обнадеживающий и логичный ответ. Доктор Дайнеко приглашает Полину на обследование и лечение. Просит приехать как можно быстрее, не позднее начала декабря, чтобы успеть определиться с диагнозом до Рождественских каникул. Счет на обследование и лечение составляет 50 тысяч евро, причем итальянский доктор предполагает, что после уточнения диагноза, удастся обойтись 4-х месячной терапией, а трансплантация не понадобится. Очень надеемся, что так и будет. Но для начала нужно оплатить счет — 50 тысяч евро. Он включает в себя все: обследование, 4-х месячное лечение, переводчика, проживание.

Взгляд огромных глаз Полинки с фотографии проникает прямо в душу, он совсем недетский. Неужели эта кроха понимает, что ее жизнь сегодня напрямую зависит от того, насколько добры и милосердны взрослые люди вокруг нее?

Требуется: 2 млн. 200 тысяч рублей на оплату диагностики и лечения в кардиологической клинике Милана.

Реквизиты к карте Медовщикова Екатерина Андреевна карта Сбербанка №4276160023151765
Реквизиты для перевода.
Сбербанк расчетный счет 40817810016540104533
бик 046577674
кор.счет 30101810500000000674
Друзья давай вместе поможем Полине!

[Еввгения]

Дорогие Друзья, спешу поделиться новостями о нашей девочке, пишет мама Катя:
"Нас перевели в обычную палату будем ждать донорский орган в ней. Полинушка играет смется, смотрит мультики.
Врачи в Италии творят чудеса они вытащили Полюшку из двух тяжелейших кризисов и Дай Бог дотянут до операции в стабильном состоянии без интубации, в России бы мы не выжили.
Большое спасибо Всем за помощь и поддержку!"


Сбор будет продолжаться до 20 января! Тогда будет произведена пересадка сердца малышке! На 14 января осталось собрать 11 136 108. 62 руб. (из 15 016 500 руб). На пересадку достаточно 7 млн рублей...остальную сумму можно будет оплатить в течение последующего года реабилитации!!

Люди добрые !! Не проходите мимо чужой беды!!! С миру по нитке спсем малышку!! На государство не приходится надеяться!!


Сообщение отредактировал Еввгения - 15.1.2014, 22:12

Эскизы прикрепленных изображений