Опции

[Кисюличка]

Спасибочки, Кристин ))) только что хотела тут опубликовать, ты меня опередила ))))))

упс.,я не специально

[oluscha]

Во 2 цехе случайно не ошибка по ведомости? У меня мама только 300 рублей записала, быть такого не может что она одна из цеха в этой ведомости была???

[СTiV]

Вебмани, или Яндекс деньги есть кошелек?

[Юлия Пономарева]

Перевели ещё остатки денег от ведомостей, 244.000 (позже напишу точную сумму), пока не взяла отчёт по этим деньгам, всё некогда на завод сбегать... возьму - опять выставлю отчёт за эти деньги, какие цеха перевели) скорее всего это 2, 54, 21...

[Юлия Пономарева]

Нам уже насобирали )

Вебмани, или Яндекс деньги есть кошелек?

[Юлия Пономарева]

Хочется всем неравнодушным рассказать наши новости =) пока ждём окончательного решения от японских врачей о точной дате нашего прилёта. Не хотят нас брать рано из-за возраста, недавно в переписке с переводчицей прочитала, что доктор хочет видеть нас, когда Саше исполнится 2 года (ноябрь 2013г.), так как слишком большой риск от операции. ждут,когда у ребенка окрепнет череп. на сегодняшний день в клинике Японии прооперировано 3 ребенка из России, с которыми я постоянно держу связь. И замечено, что чем младше ребенок, тем хуже он переносит операцию... видимо поэтому врачи лишний раз перестраховываются и не берут нас прямо сейчас. Но я все таки веду активную переписку с переводчицей, отписываюсь о состоянии здоровья Сашеньки, о результатах проведённых обследований, наш лечащий врач (которого нам уже назначили !!!) изучает наши выписки и заключения врачей и думает насчёт даты прилёта. Поэтому сама живу в неведении и каждый день с нетерпением проверяю почту на наличие письма с решением врача.
А так... состояние сына среднее, ежедневные приступы сводят его и меня с ума. То ли весной обостряются все болячки, то ли болезнь прогрессирует, но приступы у нас каждые 4-5 минут дома, на улице чуть пореже, минут так через 10. Все тяжелее морально находиться на улице: приступы у Саши специфические, многие оборачиваются вслед нам, что очень тяжело =( честно говоря, я живу с этими приступами почти полтора года, я к ним привыкла, но каждый приступ его для меня - как ножом по сердцу. Понимаю, что окружающим непривычно видеть и слышать моего сына. Постоянные вопросы "Он хочет спать?", "Он смеется?"... а тут компания молодых людей стала свидетелями нашего приступа - шли всю дорогу передразнивали Сашку, подражали его смеху, на всю улицу... было больно до слёз, ведь скорее всего они не знают, от чего мой малыш "смеется" - это опухоль шлёт сигнал и в мозге происходят вспышки (ведь это форма эпилепсии), а причина закатывания глаз - опухоль расположена на уровне глазных нервов и давит на них во время приступа . В магазинах тоже невозможно находиться - подбегают и смотрят с возгласами "Он смеется!". Вообщем, тяжело конечно, но мы держимся =) живём, растём, и каждый день надеемся на письмо оттуда )))) в котором указана дата нашей госпитализации

[Grusha]

Хочется всем неравнодушным рассказать наши новости =) пока ждём окончательного решения от японских врачей о точной дате нашего прилёта. Не хотят нас брать рано из-за возраста, недавно в переписке с переводчицей прочитала, что доктор хочет видеть нас, когда Саше исполнится 2 года (ноябрь 2013г.), так как слишком большой риск от операции. ждут,когда у ребенка окрепнет череп. на сегодняшний день в клинике Японии прооперировано 3 ребенка из России, с которыми я постоянно держу связь. И замечено, что чем младше ребенок, тем хуже он переносит операцию... видимо поэтому врачи лишний раз перестраховываются и не берут нас прямо сейчас. Но я все таки веду активную переписку с переводчицей, отписываюсь о состоянии здоровья Сашеньки, о результатах проведённых обследований, наш лечащий врач (которого нам уже назначили !!!) изучает наши выписки и заключения врачей и думает насчёт даты прилёта. Поэтому сама живу в неведении и каждый день с нетерпением проверяю почту на наличие письма с решением врача.
А так... состояние сына среднее, ежедневные приступы сводят его и меня с ума. То ли весной обостряются все болячки, то ли болезнь прогрессирует, но приступы у нас каждые 4-5 минут дома, на улице чуть пореже, минут так через 10. Все тяжелее морально находиться на улице: приступы у Саши специфические, многие оборачиваются вслед нам, что очень тяжело =( честно говоря, я живу с этими приступами почти полтора года, я к ним привыкла, но каждый приступ его для меня - как ножом по сердцу. Понимаю, что окружающим непривычно видеть и слышать моего сына. Постоянные вопросы "Он хочет спать?", "Он смеется?"... а тут компания молодых людей стала свидетелями нашего приступа - шли всю дорогу передразнивали Сашку, подражали его смеху, на всю улицу... было больно до слёз, ведь скорее всего они не знают, от чего мой малыш "смеется" - это опухоль шлёт сигнал и в мозге происходят вспышки (ведь это форма эпилепсии), а причина закатывания глаз - опухоль расположена на уровне глазных нервов и давит на них во время приступа . В магазинах тоже невозможно находиться - подбегают и смотрят с возгласами "Он смеется!". Вообщем, тяжело конечно, но мы держимся =) живём, растём, и каждый день надеемся на письмо оттуда )))) в котором указана дата нашей госпитализации

Юлечка, не обращайте внимания на таких людей, с их то недалеким умом и в голову прийти не может, что вам и так тяжело, им лишь бы над кем нибудь постебаться. Мы желаем вам с Сашенькой скорейшего выздоровления, весь город за вас переживает, и вас поддерживает!

[prorok]

Пономарев Александр 12.11.2011 г. нуждается в операции.
У Саши редкая болезнь - опухоль головного мозга - гамартома гипоталамуса (http://epidoc.ru/syndromes/encephalopathies/hypothala..). Каждый день ребёнка мучают приступы, которые провоцирует гамартома. В Японии, городе Ниигата, врачи вызвались помочь Саше. Стоимость операции - 2.500.000 японских иен (1.000.000 рублей)
После переписки со доктором Shigeki Kameyama, мама получила сертификат, в котором клиника подтверждает,что берёт ребёнка на обследование и лечение. Оперировать Сашу будут в городе Ниигата, Япония, когда ему исполниться 1 год и 10 месяцев. Это будет в сентябре 2013 года.
К этому времени и нужно собрать 1 000 000 рублей.
Все кто не равнодушен и у кого есть возможность помочь молодой маме и Саше, давайте поможем ВМЕСТЕ!!!!

Связаться с мамой Саши можно:
8-908-921-78-85
ISQ 585921139 - Пономарёва Юлия
группа вконтакте: http://vk.com/club46025451


Реквизиты для перечисления благотворительной помощи:
Банковские реквизиты
Уральского банка Сбербанка России
ИНН/КПП 7707083893/660702001
БИК 046577674
К/с 30101810500000000674 в ГРКЦ г. Екатеринбурга
ОКВЭД 65.12
ОКПО 02813084
Пром/счет:
На пластиковую карту АС Сберкарт 4276 1600 1443 2430
Л/с 40817810616150093010

Юля мы с вами!!!

[Natka27]

Юля, Катерина Ивановна, держитесь! Держу за вас много @@@@@@@@@@@@@@@

[Юлька]

Хочется всем неравнодушным рассказать наши новости =) пока ждём окончательного решения от японских врачей о точной дате нашего прилёта. Не хотят нас брать рано из-за возраста, недавно в переписке с переводчицей прочитала, что доктор хочет видеть нас, когда Саше исполнится 2 года (ноябрь 2013г.), так как слишком большой риск от операции. ждут,когда у ребенка окрепнет череп. на сегодняшний день в клинике Японии прооперировано 3 ребенка из России, с которыми я постоянно держу связь. И замечено, что чем младше ребенок, тем хуже он переносит операцию... видимо поэтому врачи лишний раз перестраховываются и не берут нас прямо сейчас. Но я все таки веду активную переписку с переводчицей, отписываюсь о состоянии здоровья Сашеньки, о результатах проведённых обследований, наш лечащий врач (которого нам уже назначили !!!) изучает наши выписки и заключения врачей и думает насчёт даты прилёта. Поэтому сама живу в неведении и каждый день с нетерпением проверяю почту на наличие письма с решением врача.
А так... состояние сына среднее, ежедневные приступы сводят его и меня с ума. То ли весной обостряются все болячки, то ли болезнь прогрессирует, но приступы у нас каждые 4-5 минут дома, на улице чуть пореже, минут так через 10. Все тяжелее морально находиться на улице: приступы у Саши специфические, многие оборачиваются вслед нам, что очень тяжело =( честно говоря, я живу с этими приступами почти полтора года, я к ним привыкла, но каждый приступ его для меня - как ножом по сердцу. Понимаю, что окружающим непривычно видеть и слышать моего сына. Постоянные вопросы "Он хочет спать?", "Он смеется?"... а тут компания молодых людей стала свидетелями нашего приступа - шли всю дорогу передразнивали Сашку, подражали его смеху, на всю улицу... было больно до слёз, ведь скорее всего они не знают, от чего мой малыш "смеется" - это опухоль шлёт сигнал и в мозге происходят вспышки (ведь это форма эпилепсии), а причина закатывания глаз - опухоль расположена на уровне глазных нервов и давит на них во время приступа . В магазинах тоже невозможно находиться - подбегают и смотрят с возгласами "Он смеется!". Вообщем, тяжело конечно, но мы держимся =) живём, растём, и каждый день надеемся на письмо оттуда )))) в котором указана дата нашей госпитализации

Дорогая. держись!!! Тяжело, когда болеют детки, особенно такие,которым мы не можем помочь. А на людей не держи зла. Они от незнания, да и молодежь у нас такая пошла, что думают, то и говорят или делают. Все у вас наладится, и ты обо всем забудешь...как о страшном сне!!! Верь в лучшее!!!

[VикtориЯ]

Хочется всем неравнодушным рассказать наши новости =) пока ждём окончательного решения от японских врачей о точной дате нашего прилёта. Не хотят нас брать рано из-за возраста, недавно в переписке с переводчицей прочитала, что доктор хочет видеть нас, когда Саше исполнится 2 года (ноябрь 2013г.), так как слишком большой риск от операции. ждут,когда у ребенка окрепнет череп. на сегодняшний день в клинике Японии прооперировано 3 ребенка из России, с которыми я постоянно держу связь. И замечено, что чем младше ребенок, тем хуже он переносит операцию... видимо поэтому врачи лишний раз перестраховываются и не берут нас прямо сейчас. Но я все таки веду активную переписку с переводчицей, отписываюсь о состоянии здоровья Сашеньки, о результатах проведённых обследований, наш лечащий врач (которого нам уже назначили !!!) изучает наши выписки и заключения врачей и думает насчёт даты прилёта. Поэтому сама живу в неведении и каждый день с нетерпением проверяю почту на наличие письма с решением врача.
А так... состояние сына среднее, ежедневные приступы сводят его и меня с ума. То ли весной обостряются все болячки, то ли болезнь прогрессирует, но приступы у нас каждые 4-5 минут дома, на улице чуть пореже, минут так через 10. Все тяжелее морально находиться на улице: приступы у Саши специфические, многие оборачиваются вслед нам, что очень тяжело =( честно говоря, я живу с этими приступами почти полтора года, я к ним привыкла, но каждый приступ его для меня - как ножом по сердцу. Понимаю, что окружающим непривычно видеть и слышать моего сына. Постоянные вопросы "Он хочет спать?", "Он смеется?"... а тут компания молодых людей стала свидетелями нашего приступа - шли всю дорогу передразнивали Сашку, подражали его смеху, на всю улицу... было больно до слёз, ведь скорее всего они не знают, от чего мой малыш "смеется" - это опухоль шлёт сигнал и в мозге происходят вспышки (ведь это форма эпилепсии), а причина закатывания глаз - опухоль расположена на уровне глазных нервов и давит на них во время приступа . В магазинах тоже невозможно находиться - подбегают и смотрят с возгласами "Он смеется!". Вообщем, тяжело конечно, но мы держимся =) живём, растём, и каждый день надеемся на письмо оттуда )))) в котором указана дата нашей госпитализации

Юлия, держитесь, верьте в лучшее... и обязательно сбудется ваше желание, все наладится... А на людей не обращайте внимания, это показатель их морального уровня.

[Юлия Пономарева]

Ну вот и подошло наше время! Мы с сыночком вылетаем в воскресенье 1 сентября в далекую Японию. Хочу еще раз сказать всем огромное спасибо за поддержку и помощь!!!! Очень скоро Сашульке сделают операцию и избавят его от этих ужасных приступов, и все благодаря вам!!!! Летим туда с большой надеждой и верой, что у нас начнется новая, здоровая жизнь :-)

[СНЕЖОК]

Удачи вам !

[ANT_ZANOZA_VS]

Удачи!!!!

[Malinka]

Ну вот и подошло наше время! Мы с сыночком вылетаем в воскресенье 1 сентября в далекую Японию. Хочу еще раз сказать всем огромное спасибо за поддержку и помощь!!!! Очень скоро Сашульке сделают операцию и избавят его от этих ужасных приступов, и все благодаря вам!!!! Летим туда с большой надеждой и верой, что у нас начнется новая, здоровая жизнь :-)

Удачи

[pk13335]

Да поможет Вам Бог!!! Всё будет хорошо!

[жжж]

УДАЧИ!!! Все будет хорошо

[заяц]

дай бог ...

[crazymama]

Дай Бог Вам здоровья! Верим, что все получится!

[Пикуша]

Все будет хорошо !